上海昆淶生物科技有限公司成立于2013年5月22日，注冊(cè)所在地為上海市虹口區(qū)松花江路2601號(hào)1幢B區(qū)109室（上海財(cái)經(jīng)大學(xué)科技園），投資方為上海潤(rùn)達(dá)醫(yī)療科技股份有限公司（潤(rùn)達(dá)醫(yī)療，A股代碼603108）。公司名稱(chēng)『昆淶』取自英文『Quality Lab』，就昭示公司的核心業(yè)務(wù)致力于為中國(guó)各種醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供全面的質(zhì)量管理解決方案。醫(yī)療質(zhì)量直接關(guān)系到人民群眾的健康權(quán)益和對(duì)醫(yī)療服務(wù)的切身感受。持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，是我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)改革和發(fā)展的重要內(nèi)容和基礎(chǔ)。而檢驗(yàn)診斷的質(zhì)量管理，是整體醫(yī)療質(zhì)量不可忽視的一環(huán)。自2006年，衛(wèi)生部頒布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2006]73號(hào)）以來(lái)，我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量水平不斷提高。但值得注意的是，長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的質(zhì)量工具 —— 第三方室內(nèi)質(zhì)控品，都被國(guó)外公司壟斷，由于種種原因，國(guó)內(nèi)體外診斷企業(yè)暫無(wú)介入該細(xì)分領(lǐng)域。上海昆淶生物科技有限公司瞄準(zhǔn)這一領(lǐng)域，提出了臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理全面解決方案，致力于協(xié)助我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室逐步建立全面、先進(jìn)且符合國(guó)內(nèi)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系。昆淶的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理解決方案，不僅僅停留于底層的室內(nèi)質(zhì)控品（物質(zhì)材料）的生產(chǎn)研發(fā)，并且考慮到臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理工作的特性，有針對(duì)性的提出質(zhì)量管理的信息化平臺(tái)、質(zhì)量外部認(rèn)可和相應(yīng)的學(xué)術(shù)教育等產(chǎn)品/服務(wù)。